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Tratto

Ovarian cyst

The presence of one or more cysts of the ovary.

HPO HP:0000138

Riepilogo

Detto anche
Cystic abnormalities of the ovaries, Cystic ovaries, Ovarian cystic abnormality
Sistema corporeo
Abnormality of the genitourinary system

19 geni collegati a Ovarian cyst

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Ovarian cyst. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
INSRinsulin receptorSempreIn 1 condizione
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1SempreIn 1 condizione
GNASGNAS complex locusMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
FSHRfollicle stimulating hormone receptorSpesso (30–79%)In 1 condizione
PDE11Aphosphodiesterase 11ASpesso (30–79%)In 2 condizioni
PORcytochrome p450 oxidoreductaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSpesso (30–79%)In 1 condizione
F7coagulation factor VIIA volte (5–29%)In 1 condizione
MSH3mutS homolog 3A volte (5–29%)In 1 condizione
NTHL1nth like DNA glycosylase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
TBX1T-box transcription factor 1A volte (5–29%)In 1 condizione
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6A volte (5–29%)In 1 condizione
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Non registratoIn 1 condizione
LHBluteinizing hormone subunit betaNon registratoIn 1 condizione
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinNon registratoIn 1 condizione
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNon registratoIn 1 condizione
PTENphosphatase and tensin homologNon registratoIn 1 condizione
STK11serine/threonine kinase 11Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal ovarian morphology

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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