Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NFATC2

nuclear factor of activated T cells 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
20q13.2
Koordinaatit
Kromosomi 20: 51 386 963–51 542 719 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 155,8 kb:n alueella
Proteiini
921 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NF-ATP, NFATp, NFAT1
MANE Select -transkripti
ENST00000371564.8NM_012340.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NFATC2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NFATC2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 20, jossa hakasulke osoittaa NFATC2-geenin sijainnin. NFATC2 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 20, välillä 50 964 841–51 964 840.Kromosomi 2020q13.2p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3351 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbKCNG1: 51 003 655–51 023 244, juoste taaksepäinKCNG1NFATC2: 51 386 963–51 542 719, juoste taaksepäinNFATC2ATP9A: 51 596 512–51 768 716, juoste taaksepäinATP9ASALL4: 51 782 331–51 802 578, juoste taaksepäinSALL4NFATC2-kaavio: 11 eksonia kromosomin 20 juosteella, taaksepäinEkson 11: 51 386 963–51 391 451, 4 489 emästäEkson 10: 51 398 643–51 398 730, 88 emästäEkson 9: 51 432 067–51 432 756, 690 emästäEkson 8: 51 435 188–51 435 314, 127 emästäEkson 7: 51 435 706–51 435 761, 56 emästäEkson 6: 51 454 548–51 454 688, 141 emästäEkson 5: 51 473 980–51 474 152, 173 emästäEkson 4: 51 475 458–51 475 660, 203 emästäEkson 3: 51 516 784–51 516 955, 172 emästäEkson 2: 51 523 081–51 524 110, 1 030 emästäEkson 1: 51 542 370–51 542 719, 350 emästä1110864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 7,5 kb geenin 155,8 kb:stä; 2 766 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NFATC2-geeni: nuclear factor of activated T cells 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nfatc2

Vancouver

Dante Labs. NFATC2-geeni: nuclear factor of activated T cells 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nfatc2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test