형질

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-symptom.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abdominal symptom과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

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연관 유전자 6개: Abdominal symptom

이 유전자들의 변화는 Abdominal symptom 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
PRNPprion protein (Kanno blood group)	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
CDC73cell division cycle 73	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GCM2GCM transcription factor 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GNASGNAS complex locus	가끔 (5–29%)	질환 3개에서 나타남
MEN1menin 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
STX16syntaxin 16	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

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