Ominaisuudet

Geeniin SLC5A2 yhdistetyt ominaisuudet

solute carrier family 5 member 2

Human Phenotype Ontology yhdistää SLC5A2-geeniin 17 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal function of filtrating structures in kidney	Aina
Kidney damage	Aina
Enuresis nocturna	Joskus (5–29%)
Frequent urinary tract infections	Joskus (5–29%)
Enuresis	Ei kirjattu
Increased urine output	Ei kirjattu

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Glucose in urine	Aina
Dehydration	Joskus (5–29%)
High levels of ketone bodies	Joskus (5–29%)
Abnormal oral glucose tolerance	Ei kirjattu
Body fails to respond to insulin	Ei kirjattu
High blood sugar	Ei kirjattu

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Extreme thirst	Ei kirjattu
Increased appetite	Ei kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Elevated hemoglobin A1c	Ei kirjattu

Abnormality of the endocrine system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal circulating insulin concentration	Ei kirjattu

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Moderate growth delay in children	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SLC5A2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test