Piirre

Abnormal circulating insulin concentration

An abnormal concentration of insulin in the body.

Tunnetaan myös nimellä: Abnormal insulin level
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-insulin-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Abnormal circulating insulin concentration-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal circulating insulin concentration

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal circulating insulin concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
AKT2AKT serine/threonine kinase 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CELcarboxyl ester lipase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GCKglucokinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HNF1AHNF1 homeobox A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
INSinsulin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KLF11KLF transcription factor 11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NEUROD1neuronal differentiation 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PAX4paired box 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SECISBP2SECIS binding protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SLC5A2solute carrier family 5 member 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of circulating hormone level

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.