Ominaisuudet

Geeniin FLT4 yhdistetyt ominaisuudet

fms related receptor tyrosine kinase 4

Human Phenotype Ontology yhdistää FLT4-geeniin 47 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Strawberry birthmark	Aina
Underdeveloped lymphatic vessels	Aina
Abnormal vein	Usein (30–79%)
Tetralogy of Fallot	Usein (30–79%)
Varicose veins	Usein (30–79%)
Prominent veins	Joskus (5–29%)
Absence of the pulmonary valve	Ei kirjattu
Aortopulmonary collateral arteries	Ei kirjattu
Double aortic arch	Ei kirjattu
Narrowing of pulmonic valve	Ei kirjattu
Pulmonary artery atresia	Ei kirjattu
Right aortic arch	Ei kirjattu
Strawberry mark	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal of nasal shape	Hyvin usein (80–99%)
Broad forehead	Hyvin usein (80–99%)
Decreased volume of lip	Usein (30–79%)
Flattened bony protrusion above eyes	Usein (30–79%)
Long, narrow head	Usein (30–79%)
Pit in front of the ear	Usein (30–79%)
Eye folds	Joskus (5–29%)
Abnormal facial shape	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the integument

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal toenail development	Usein (30–79%)
Hyperkeratosis	Usein (30–79%)
Lichenification	Joskus (5–29%)
Papilloma	Joskus (5–29%)
Skin cancer	Joskus (5–29%)
Upslanting toenail	Joskus (5–29%)

Abnormality of limbs

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Curvature of little finger	Hyvin usein (80–99%)
Short fingers or toes	Hyvin usein (80–99%)
Ankle swelling	Usein (30–79%)
Fluid accumulation in lower limbs	Usein (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Anxiety	Usein (30–79%)
Depression	Usein (30–79%)
Behavioral abnormality	Joskus (5–29%)
Specific learning disability	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Predominantly lower limb lymphedema	Hyvin usein (80–99%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Hyvin usein (80–99%)
Nonimmune hydrops fetalis	Harvinainen (1–4 %)
Hyperkeratosis over edematous areas	Ei kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hydrocele testis	Usein (30–79%)
Undescended testes	Usein (30–79%)
Urethral stricture	Joskus (5–29%)

Abnormal tissue mass

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Angiosarcoma	Joskus (5–29%)

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Bulging eye	Usein (30–79%)

Abnormality of the immune system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Erysipelas	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Bacterial infection of skin	Usein (30–79%)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Prenatal growth deficiency	Hyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FLT4-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test