Piirre
Lichenification
Thickening and hardening of the epidermis seen with exaggeration of normal skin lines.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Lichenification, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lichenification
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lichenification esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| OSMRoncostatin M receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| CD28CD28 molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSTAcystatin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa