Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FLT4
fms related receptor tyrosine kinase 4
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 47 χαρακτηριστικά με το FLT4, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Strawberry birthmark | Πάντα |
| Underdeveloped lymphatic vessels | Πάντα |
| Abnormal vein | Συχνά (30–79%) |
| Tetralogy of Fallot | Συχνά (30–79%) |
| Varicose veins | Συχνά (30–79%) |
| Prominent veins | Μερικές φορές (5–29%) |
| Absence of the pulmonary valve | Δεν έχει καταγραφεί |
| Aortopulmonary collateral arteries | Δεν έχει καταγραφεί |
| Double aortic arch | Δεν έχει καταγραφεί |
| Narrowing of pulmonic valve | Δεν έχει καταγραφεί |
| Pulmonary artery atresia | Δεν έχει καταγραφεί |
| Right aortic arch | Δεν έχει καταγραφεί |
| Strawberry mark | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal of nasal shape | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Broad forehead | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased volume of lip | Συχνά (30–79%) |
| Flattened bony protrusion above eyes | Συχνά (30–79%) |
| Long, narrow head | Συχνά (30–79%) |
| Pit in front of the ear | Συχνά (30–79%) |
| Eye folds | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal facial shape | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal toenail development | Συχνά (30–79%) |
| Hyperkeratosis | Συχνά (30–79%) |
| Lichenification | Μερικές φορές (5–29%) |
| Papilloma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Upslanting toenail | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Curvature of little finger | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Short fingers or toes | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Ankle swelling | Συχνά (30–79%) |
| Fluid accumulation in lower limbs | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Anxiety | Συχνά (30–79%) |
| Depression | Συχνά (30–79%) |
| Behavioral abnormality | Μερικές φορές (5–29%) |
| Specific learning disability | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Predominantly lower limb lymphedema | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Nonimmune hydrops fetalis | Σπάνια (1–4%) |
| Hyperkeratosis over edematous areas | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hydrocele testis | Συχνά (30–79%) |
| Undescended testes | Συχνά (30–79%) |
| Urethral stricture | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Angiosarcoma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bulging eye | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Erysipelas | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bacterial infection of skin | Συχνά (30–79%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Πολύ συχνά (80–99%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FLT4 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες