Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
FLT4 ile ilişkili özellikler
fms related receptor tyrosine kinase 4
Human Phenotype Ontology, FLT4 ile ilişkili 47 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Strawberry birthmark | Her zaman |
| Underdeveloped lymphatic vessels | Her zaman |
| Abnormal vein | Sık (%30–79) |
| Tetralogy of Fallot | Sık (%30–79) |
| Varicose veins | Sık (%30–79) |
| Prominent veins | Bazen (%5–29) |
| Absence of the pulmonary valve | Kaydedilmedi |
| Aortopulmonary collateral arteries | Kaydedilmedi |
| Double aortic arch | Kaydedilmedi |
| Narrowing of pulmonic valve | Kaydedilmedi |
| Pulmonary artery atresia | Kaydedilmedi |
| Right aortic arch | Kaydedilmedi |
| Strawberry mark | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal of nasal shape | Çok sık (%80–99) |
| Broad forehead | Çok sık (%80–99) |
| Decreased volume of lip | Sık (%30–79) |
| Flattened bony protrusion above eyes | Sık (%30–79) |
| Long, narrow head | Sık (%30–79) |
| Pit in front of the ear | Sık (%30–79) |
| Eye folds | Bazen (%5–29) |
| Abnormal facial shape | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal toenail development | Sık (%30–79) |
| Hyperkeratosis | Sık (%30–79) |
| Lichenification | Bazen (%5–29) |
| Papilloma | Bazen (%5–29) |
| Skin cancer | Bazen (%5–29) |
| Upslanting toenail | Bazen (%5–29) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Curvature of little finger | Çok sık (%80–99) |
| Short fingers or toes | Çok sık (%80–99) |
| Ankle swelling | Sık (%30–79) |
| Fluid accumulation in lower limbs | Sık (%30–79) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Anxiety | Sık (%30–79) |
| Depression | Sık (%30–79) |
| Behavioral abnormality | Bazen (%5–29) |
| Specific learning disability | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Predominantly lower limb lymphedema | Çok sık (%80–99) |
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Çok sık (%80–99) |
| Nonimmune hydrops fetalis | Seyrek (%1–4) |
| Hyperkeratosis over edematous areas | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hydrocele testis | Sık (%30–79) |
| Undescended testes | Sık (%30–79) |
| Urethral stricture | Bazen (%5–29) |
Abnormal tissue mass
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Angiosarcoma | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Bulging eye | Sık (%30–79) |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Erysipelas | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Bacterial infection of skin | Sık (%30–79) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Çok sık (%80–99) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FLT4 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde