Tratti

Tratti collegati a FLT4

fms related receptor tyrosine kinase 4

La Human Phenotype Ontology collega 47 tratti a FLT4, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Strawberry birthmark	Sempre
Underdeveloped lymphatic vessels	Sempre
Abnormal vein	Spesso (30–79%)
Tetralogy of Fallot	Spesso (30–79%)
Varicose veins	Spesso (30–79%)
Prominent veins	A volte (5–29%)
Absence of the pulmonary valve	Non registrato
Aortopulmonary collateral arteries	Non registrato
Double aortic arch	Non registrato
Narrowing of pulmonic valve	Non registrato
Pulmonary artery atresia	Non registrato
Right aortic arch	Non registrato
Strawberry mark	Non registrato

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal of nasal shape	Molto spesso (80–99%)
Broad forehead	Molto spesso (80–99%)
Decreased volume of lip	Spesso (30–79%)
Flattened bony protrusion above eyes	Spesso (30–79%)
Long, narrow head	Spesso (30–79%)
Pit in front of the ear	Spesso (30–79%)
Eye folds	A volte (5–29%)
Abnormal facial shape	Raramente (1–4%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal toenail development	Spesso (30–79%)
Hyperkeratosis	Spesso (30–79%)
Lichenification	A volte (5–29%)
Papilloma	A volte (5–29%)
Skin cancer	A volte (5–29%)
Upslanting toenail	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Curvature of little finger	Molto spesso (80–99%)
Short fingers or toes	Molto spesso (80–99%)
Ankle swelling	Spesso (30–79%)
Fluid accumulation in lower limbs	Spesso (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Anxiety	Spesso (30–79%)
Depression	Spesso (30–79%)
Behavioral abnormality	A volte (5–29%)
Specific learning disability	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Predominantly lower limb lymphedema	Molto spesso (80–99%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Molto spesso (80–99%)
Nonimmune hydrops fetalis	Raramente (1–4%)
Hyperkeratosis over edematous areas	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Hydrocele testis	Spesso (30–79%)
Undescended testes	Spesso (30–79%)
Urethral stricture	A volte (5–29%)

Abnormal tissue mass

Tratto	Frequenza di osservazione
Angiosarcoma	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Bulging eye	Spesso (30–79%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Erysipelas	Raramente (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Bacterial infection of skin	Spesso (30–79%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Prenatal growth deficiency	Molto spesso (80–99%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a FLT4 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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