Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Nutrigenetik

Nutrigenetik

Tolv loci fordelt på fire kapitler, hvor dit genom former, hvordan du spiser, optager og omsætter alt fra koffein og alkohol til vitaminer, fedt og smag.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

De 12 egenskaber, vi analyserer

Energi & appetit

De signaler, der styrer, hvordan din krop håndterer stimulerende stoffer, og hvordan den aflæser sin egen sult: koffeinclearance og appetitkredsløbet i FTO.

  • Appetit & fedtrespons

    FTO ligger i det mest replicerede fedmeassocierede locus i genomet. Trods sit navn er mekanismen neurologisk – varianter her påvirker appetitsignalering og mæthed i hypothalamus, ikke direkte fedtlagring.

    Mulige resultater: Lavere genetisk disposition · Moderat disposition · Højere disposition

  • Koffeinmetabolisme

    CYP1A2 styrer, hvor hurtigt din lever fjerner koffein. Hurtige metaboliserere omsætter det på omkring fire timer; langsomme metaboliserere kan tage mere end otte – hvilket betyder, at en eftermiddagsespresso stadig kan være aktiv i din krop ved midnat.

    Mulige resultater: Langsom metaboliserer · Mellemliggende metaboliserer · Hurtig metaboliserer

Alkoholmetabolisme

Den totrinsenzymvej, der omdanner alkohol til acetaldehyd og derefter fjerner det – og de varianter, der afgør, hvor godt din krop håndterer en drink.

  • Acetaldehydclearance

    ALDH2 fjerner acetaldehyd – det giftige mellemprodukt, der dannes, når leveren nedbryder alkohol. Varianten rs671 A reducerer enzymaktiviteten kraftigt, hvilket får acetaldehyd til at ophobes ved hver drink. Denne polymorfi har stor klinisk betydning i befolkninger af østasiatisk herkomst.

    Mulige resultater: Effektiv clearance · Nedsat clearance · Næsten fraværende clearance

  • Alkoholnedbrydningshastighed

    ADH1B katalyserer det første trin i alkoholmetabolismen – oxidation af ethanol til acetaldehyd. Varianter på position 48 (His48Leu, His48Arg, His48Pro) koder for hurtigere nedbrydende enzymer, som producerer acetaldehyd hurtigere efter drikning. Den hurtige ophobning af dette giftige mellemprodukt giver en aversiv reaktion – rødme, kvalme og ubehag – der stærkt beskytter mod overdreven drikning og alkoholafhængighed.

    Mulige resultater: Typisk metabolisme · Hurtigere første passage · Hurtig første passage

Vitaminer & mineraler

Hvor effektivt dine celler transporterer, aktiverer og reagerer på vitamin D, folat og jern – de mikronæringsstoffer, hvor genotypen former dit udgangspunkt.

  • D-vitaminrespons

    Denne VDR-variant (BsmI) ligger i intron 8 i den 3'-ende af vitamin D-receptorgenet og påvirker stabiliteten og udtrykket af VDR-mRNA. Vitamin D-receptoren medierer næsten alle vitamin D's biologiske virkninger, fra knoglemineralisering og calciumregulering til immunforsvaret. Receptorproteinets mængde og aktivitet påvirker, hvor effektivt det cirkulerende vitamin D virker i målvæv.

    Mulige resultater: Højere receptoraktivitet · Mellemliggende aktivitet · Lavere receptoraktivitet

  • Transport af vitamin D

    GC koder for vitamin D-bindende protein (DBP), bæreren der transporterer vitamin D gennem blodbanen. G-allelen (den mindre hyppige, ca. 27 % frekvens) er forbundet med lavere DBP-niveauer og er en af de stærkeste almindelige genetiske faktorer for cirkulerende 25(OH)D, uafhængigt af soleksponering eller tilskud.

    Mulige resultater: Højere bærerniveauer · Mellemliggende bærerniveauer · Lavere bærerniveauer

  • Folat og homocystein

    MTHFR (methylentetrahydrofolatreduktase) omdanner folat til den aktive methylform, din krop bruger til at fjerne homocystein og understøtte DNA-methylering. Varianten på position 677 koder for et temperaturfølsomt enzym med nedsat aktivitet, mest udtalt når indtaget af folat fra kosten er lavt.

    Mulige resultater: Fuld enzymaktivitet · Let nedsat aktivitet · Nedsat aktivitet

  • Jernoverbelastning (C282Y)

    HFE-substitutionen C282Y forstyrrer det protein, der signalerer til tarmen om at begrænse jernoptagelsen, når lagrene er tilstrækkelige. Den er den vigtigste genetiske årsag til arvelig hæmokromatose; jern kan ophobes støt over årtier i organer, der ikke er beregnet til at lagre det. Referenceallelen G er den oprindelige vildtype; alleltypen A bærer den sygdomsfremkaldende mutation.

    Mulige resultater: Ingen sygdomsvariant · Bærer (én kopi) · Homozygot (høj risiko)

  • Jernoptagelse (H63D)

    HFE H63D er en missense-variant, der resulterer i, at histidin erstattes af asparaginsyre i position 63, og som mildt påvirker kroppens registrering af jern. Alene forårsager den sjældent jernoverbelastning, men når den arves sammen med C282Y (sammensat heterozygositet), kan den moderat øge jernoptagelsen og lidt forhøje den kliniske risiko.

    Mulige resultater: Standard jernregulering · Én HFE-variant · To HFE-varianter

Kost, fedt & smag

Mælketolerance, omdannelsen af plantefedt til de omega-3-fedtsyrer, din krop bruger, og bitterhedsreceptoren, der er med til at forme, hvad du vælger i første omgang.

  • Laktosetolerance

    En variant i MCM6, opstrøms for laktasegenet LCT, styrer, om laktaseproduktionen bevares ind i voksenalderen eller aftager efter barndommen – det oprindelige mønster i langt de fleste dele af verden. Om mejeriprodukter bekommer dig godt, har en betydelig genetisk komponent.

    Mulige resultater: Sandsynligvis laktoseintolerant · Delvis tolerance · Laktosepersistent

  • Omega-3-omdannelse

    FADS1 koder for et hastighedsbestemmende enzym, der omdanner plantebaseret omega-3 med kort kæde (ALA) til de langkædede EPA og DHA, som din hjerne, dit hjerte og dit immunsystem faktisk bruger. Omdannelseseffektiviteten varierer markant mellem individer og påvirkes af regulatoriske varianter, der styrer FADS1-ekspressionen. Varianten rs174537 er et intronisk regulatorisk sted, der modulerer FADS1-aktiviteten.

    Mulige resultater: Effektiv omdanner · Mellemliggende omdannelse · Mindre effektiv omdannelse

  • Følsomhed over for bitter smag

    TAS2R38 koder for en bitter-smagsreceptor, der findes på tungen og i hele tarmen og luftvejene. PAV-haplotypen (prolin-alanin-valin) giver øget følsomhed over for bitre stoffer – glukosinolater i kålarter, koffein, humle og andre fenolforbindelser. AVI-haplotypen (alanin-valin-isoleucin) er forbundet med nedsat følsomhed over for disse stoffer.

    Mulige resultater: Ikke-bitter smager · Mellemliggende følsomhed · Stærk bitter-smager

Referencer

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Flere reports

Alt i Genome Test →

Én test. Svar for hele livet.

Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test