Tunnus

Senile plaques

Senile plaques are extracellular deposits of amyloid in the gray matter of the brain.

Teised nimetused: Braindruse, Neuritic plaques, Senile druse
Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/senile-plaques.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Senile plaques-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Senile plaques-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

11 geeni on seotud tunnusega Senile plaques

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Senile plaques. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
MAPTmicrotubule associated protein tau	Alati	Esineb 2 haiguses
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GRNgranulin precursor	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PSEN1presenilin 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
VCPvalosin containing protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
APOEapolipoprotein E	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
PSEN2presenilin 2	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Atrophy/Degeneration affecting the central nervous system

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome Test See the condition reports