Tunnus
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Recurrent gastroenteritis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Recurrent gastroenteritis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SP110SP110 nuclear body protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP3forkhead box P3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast