Característica
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Resumo
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test14 genes associados a Recurrent gastroenteritis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Recurrent gastroenteritis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SP110SP110 nuclear body protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Não registado | Em 1 doença |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Não registado | Em 1 doença |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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