Kenmerk
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Recurrent gastroenteritis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Recurrent gastroenteritis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SP110SP110 nuclear body protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken