Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-visual-field-defects.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Progressive visual field defects-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 3 of these genesPRPH2RDH5RLBP1About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 3 of these genesPRPH2RDH5RLBP1About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 4 of these genesPRPH2RDH5RHORLBP1About this report →
Show 6 more reports
- Retinitis PigmentosaReads 5 of these genesPRPH2RDH5RHORLBP1PRPF3About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Progressive visual field defects-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 geeni on seotud tunnusega Progressive visual field defects
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Progressive visual field defects. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPH2peripherin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RHOrhodopsin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
