Característica

Progressive visual field defects

HPO HP:0007987

Sistema do corpo: Abnormality of the eye

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7 genes associados a Progressive visual field defects

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Progressive visual field defects. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CTNNB1catenin beta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PRPH2peripherin 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RDH5retinol dehydrogenase 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RHOrhodopsin	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PRPF3pre-mRNA processing factor 3	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Partial loss of field of vision

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.