Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-visual-field-defects.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Progressive visual field defects, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 3 of these genesPRPH2RDH5RLBP1About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 3 of these genesPRPH2RDH5RLBP1About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 4 of these genesPRPH2RDH5RHORLBP1About this report →
Show 6 more reports
- Retinitis PigmentosaReads 5 of these genesPRPH2RDH5RHORLBP1PRPF3About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Läs generna kopplade till Progressive visual field defects, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 gener kopplade till Progressive visual field defects
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Progressive visual field defects förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPH2peripherin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHOrhodopsin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
