Egenskap

Progressive visual field defects

HPO HP:0007987

Kroppssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Progressive visual field defects, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

7 gener knyttet til Progressive visual field defects

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Progressive visual field defects forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PRPH2peripherin 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RDH5retinol dehydrogenase 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RHOrhodopsin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PRPF3pre-mRNA processing factor 3	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Partial loss of field of vision

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.