Tunnus
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Kehasüsteem
- Abnormality of prenatal development or birth
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Neonatal omphalitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Neonatal omphalitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| C1QCcomplement C1q C chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF31ring finger protein 31 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast