Træk
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Resumé
- Også kaldet
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Kropssystem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Neonatal omphalitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Neonatal omphalitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altid | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1QCcomplement C1q C chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF31ring finger protein 31 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger