Egenskap
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Sammendrag
- Også kalt
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Kroppssystem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 gener knyttet til Neonatal omphalitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Neonatal omphalitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1QCcomplement C1q C chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF31ring finger protein 31 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker