Özellik
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Özet
- Diğer adları
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Vücut sistemi
- Abnormality of prenatal development or birth
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNeonatal omphalitis ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Neonatal omphalitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Her zaman | 1 durumda |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C1QCcomplement C1q C chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF31ring finger protein 31 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde