Χαρακτηριστικό
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of prenatal development or birth
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας11 γονίδια που συνδέονται με το Neonatal omphalitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Neonatal omphalitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1QCcomplement C1q C chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF31ring finger protein 31 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες