Znak
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Tělesný systém
- Abnormality of prenatal development or birth
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test11 genů spojených s Neonatal omphalitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Neonatal omphalitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1QCcomplement C1q C chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF31ring finger protein 31 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů