Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Iridocyclitis

A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.

HPO HP:0001094

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Iridocyclitis-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

12 geeni on seotud tunnusega Iridocyclitis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Iridocyclitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
FASFas cell surface death receptorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
AIREautoimmune regulatorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ANKRD55ankyrin repeat domain 55Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CD247CD247 moleculeHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit betaHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Anterior uveitis

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports