Piirre
Iridocyclitis
A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Iridocyclitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Iridocyclitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Iridocyclitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa