Tulajdonság

Iridocyclitis

A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.

Szervrendszer: Abnormality of the eye Abnormality of the immune system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/iridocyclitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Iridocyclitis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

12 gén kapcsolódik ehhez: Iridocyclitis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Iridocyclitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
FASFas cell surface death receptor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
AIREautoimmune regulator	Néha (5–29%)	1 betegségben
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CD247CD247 molecule	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Anterior uveitis

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.