Kenmerk
Iridocyclitis
A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Iridocyclitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen12 genen gekoppeld aan Iridocyclitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Iridocyclitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| AIREautoimmune regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CD247CD247 molecule | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken