Cecha
Iridocyclitis
A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/iridocyclitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Iridocyclitis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test12 genów powiązanych z Iridocyclitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Iridocyclitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni