Merkmal
Iridocyclitis
A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Iridocyclitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Iridocyclitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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