Trăsătură
Iridocyclitis
A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/iridocyclitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Iridocyclitis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Iridocyclitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Iridocyclitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AIREautoimmune regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni