Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FGF20

fibroblast growth factor 20

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8p22
Koordinaadid
Kromosoom 8: 16 992 181–17 002 345 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 10,2 kb
Valk
211 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000180166.6NM_019851.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FGF20 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FGF20 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub FGF20. FGF20 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 8, vahemikus 16 497 263 kuni 17 497 262.Kromosoom 88p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1: 16 107 878–16 567 490, pöördne ahelMSR1FGF20: 16 992 181–17 002 345, pöördne ahelFGF20MICU3: 17 026 877–17 125 880, otsene ahelMICU3ZDHHC2: 17 155 974–17 225 786, otsene ahelZDHHC2CNOT7: 17 224 966–17 247 726, pöördne ahelCNOT7VPS37A: 17 246 896–17 333 474, otsene ahelVPS37AMTMR7: 17 294 951–17 413 528, pöördne ahelMTMR7SLC7A2: 17 496 975–17 570 573, otsene ahelSLC7A2FGF20 skeem: 3 eksonit kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 3: 16 992 181–16 993 317, 1137 alustEkson 2: 16 995 655–16 995 758, 104 alustEkson 1: 17 001 747–17 002 345, 599 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,8 kb kogupikkusega 10,2 kb; neist 636 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse FGF20

1

koht geenis FGF20, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni FGF20 10,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FGF20 geen: fibroblast growth factor 20. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. FGF20 geen: fibroblast growth factor 20 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fgf20

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test