Tunnus
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Bronchitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bronchitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF168ring finger protein 168 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast