Özellik
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBronchitis ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bronchitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF168ring finger protein 168 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde