Znak

Narrowing of an artery

Klinický název: Arterial stenosis

Narrowing or constriction of the inner surface (lumen) of an artery.

HPO HP:0100545

Tělesný systém: Abnormality of the cardiovascular system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/arterial-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Narrowing of an artery i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

32 genů spojených s Narrowing of an artery

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Narrowing of an artery vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
NOS3nitric oxide synthase 3	Vždy	U 1 onemocnění
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
ADA2adenosine deaminase 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL12Binterleukin 12B	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
MLXMAX dimerization protein MLX	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
YY1AP1YY1 associated protein 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ATP7AATPase copper transporting alpha	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ELNelastin	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GTF2Igeneral transcription factor IIi	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
LIMK1LIM domain kinase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
METTL27methyltransferase like 27	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RFC2replication factor C subunit 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
STX1Asyntaxin 1A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TBL2transducin beta like 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TMEM270transmembrane protein 270	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
GNA11G protein subunit alpha 11	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NOTCH3notch receptor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PCNTpericentrin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal systemic arterial morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.