Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Narrowing of an artery

Klinisk navn: Arterial stenosis

Narrowing or constriction of the inner surface (lumen) of an artery.

HPO HP:0100545

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular system

32 gener knyttet til Narrowing of an artery

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrowing of an artery forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
NOS3nitric oxide synthase 3AlltidI 1 tilstand
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
ADA2adenosine deaminase 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
IL12Binterleukin 12BSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MLXMAX dimerization protein MLXSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
YY1AP1YY1 associated protein 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ATP7AATPase copper transporting alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ELNelastinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2Igeneral transcription factor IIiOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LIMK1LIM domain kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
METTL27methyltransferase like 27Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RFC2replication factor C subunit 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
STX1Asyntaxin 1AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TBL2transducin beta like 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TMEM270transmembrane protein 270Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GNA11G protein subunit alpha 11Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NOTCH3notch receptor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PCNTpericentrinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal systemic arterial morphology

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test