Eelretsenseeritud · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Uuringus kasutati shRNA lentiviiruslikke vektoreid, et vaigistada TGFBI geen inimese sarvkesta epiteelirakkudes, ning analüüsiti sellest tulenevaid muutusi transkriptoomis. 70,5% ulatuses vaigistamine muutis geene, mis on seotud põletiku, angiogeneesi, armistumise ja rakuvälise maatriksi ümberkujunemisega, ning toetab shRNA-ravi kui võimalikku ravi TGFBI sarvkesta düstroofiate korral.
Sciriha et al.
Uuringus kasutati shRNA lentiviiruslikke vektoreid, et vaigistada TGFBI geen inimese sarvkesta epiteelirakkudes, ning analüüsiti sellest tulenevaid muutusi transkriptoomis. 70,5% ulatuses vaigistamine muutis geene, mis on seotud põletiku, angiogeneesi, armistumise ja rakuvälise maatriksi ümberkujunemisega, ning toetab shRNA-ravi kui võimalikku ravi TGFBI sarvkesta düstroofiate korral.
Dante Labsi osalus
Selle uuringu sekveneerimise viis läbi Dante Labs. Sekveneerimine tehti Illumina HiSeq2500 platvormil meie laboris Itaalias. Analüüsiti RNA sekveneerimise raamatukogusid, mis pärinesid viiest kontrollinimesest sarvkesta epiteeli rakukultuurist (kolm negatiivset kontrolli ja kaks skrambeldatud kontrolli) ning kolmest shRNA TGFBI vaigistatud rakukultuurist (shRNA1, 2 ja 3). Artiklis on märgitud, et need raamatukogud valmistati Illumina TruSeq Stranded mRNA raamatukogu komplekti abil vastavalt tootja juhistele ning et RNA ekstraktsiooni tegi uurimisrühm, kasutades Promega ReliaPrep RNA Miniprep süsteemi.
Muud publikatsioonid
Eelretsenseeritud · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Eelretsenseeritud · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Eelretsenseeritud · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Üks test. Vastused kogu eluks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast