Recenzuota · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Tyrime buvo naudojami shRNA lentivirusiniai vektoriai, kad būtų nutildytas TGFBI genas žmogaus ragenos epitelio ląstelėse, ir ištirti dėl to atsiradę transkriptomo pokyčiai. 70,5 % nutildymas paveikė genus, susijusius su uždegimu, angiogeneze, randėjimu ir tarpląstelinės matricos pertvarkymu, o tai palaiko shRNA terapiją kaip galimą TGFBI ragenos distrofijų gydymo būdą.
Sciriha et al.
Tyrime buvo naudojami shRNA lentivirusiniai vektoriai, kad būtų nutildytas TGFBI genas žmogaus ragenos epitelio ląstelėse, ir ištirti dėl to atsiradę transkriptomo pokyčiai. 70,5 % nutildymas paveikė genus, susijusius su uždegimu, angiogeneze, randėjimu ir tarpląstelinės matricos pertvarkymu, o tai palaiko shRNA terapiją kaip galimą TGFBI ragenos distrofijų gydymo būdą.
Dante Labs dalyvavimas
Dante Labs atliko šio tyrimo sekvenavimą. Sekvenavimas buvo atliktas Illumina HiSeq2500 platforma mūsų įrenginyje Italijoje, naudojant RNR sekvenavimo bibliotekas, paruoštas iš penkių kontrolinių žmogaus ragenos epitelio ląstelių kultūrų (trijų neigiamų ir dviejų sumaišytų kontrolių) ir trijų shRNA TGFBI nutildymo kultūrų (shRNA1, 2 ir 3). Straipsnyje nurodoma, kad šios bibliotekos paruoštos naudojant Illumina TruSeq Stranded mRNA bibliotekų rinkinį pagal gamintojo nurodymus, o RNR išskyrimą tyrimo komanda atliko naudodama Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Kitos publikacijos
Recenzuota · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Recenzuota · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Recenzuota · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites