Recenzovaný článek · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Studie použila lentivirové vektory shRNA k utlumení genu TGFBI v lidských buňkách rohovkového epitelu a zmapovala výsledné změny transkriptomu. Utlumení o 70,5 % změnilo geny spojené se zánětem, angiogenezí, jizvením a remodelací extracelulární matrix, což podporuje shRNA terapii jako potenciální léčbu rohovkových dystrofií způsobených TGFBI.
Sciriha et al.
Studie použila lentivirové vektory shRNA k utlumení genu TGFBI v lidských buňkách rohovkového epitelu a zmapovala výsledné změny transkriptomu. Utlumení o 70,5 % změnilo geny spojené se zánětem, angiogenezí, jizvením a remodelací extracelulární matrix, což podporuje shRNA terapii jako potenciální léčbu rohovkových dystrofií způsobených TGFBI.
Podíl společnosti Dante Labs
Společnost Dante Labs provedla sekvenování pro tuto studii. Sekvenování proběhlo na platformě Illumina HiSeq2500 v našem zařízení v Itálii, a to na knihovnách RNA sekvenování z pěti kontrolních kultur lidských buněk rohovkového epitelu (tři negativní kontroly a dvě kontroly se scrambled sekvencí) a tří kultur s utlumením TGFBI pomocí shRNA (shRNA1, 2 a 3). Podle článku byly tyto knihovny připraveny pomocí sady Illumina TruSeq Stranded mRNA library kit podle pokynů výrobce a extrakci RNA provedl výzkumný tým pomocí systému Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Další publikace
Recenzovaný článek · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Recenzovaný článek · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Recenzovaný článek · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů