Fagfellevurdert · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Studien brukte shRNA-lentivirusvektorer for å slå ned TGFBI-genet i humane hornhinneepitelceller og kartla de resulterende endringene i transkriptomet. En nedregulering på 70,5 % endret gener knyttet til betennelse, angiogenese, arrdannelse og ombygging av den ekstracellulære matriksen, noe som støtter shRNA-behandling som en mulig behandling for TGFBI-hornhinnedystrofier.
Sciriha et al.
Studien brukte shRNA-lentivirusvektorer for å slå ned TGFBI-genet i humane hornhinneepitelceller og kartla de resulterende endringene i transkriptomet. En nedregulering på 70,5 % endret gener knyttet til betennelse, angiogenese, arrdannelse og ombygging av den ekstracellulære matriksen, noe som støtter shRNA-behandling som en mulig behandling for TGFBI-hornhinnedystrofier.
Dante Labs' bidrag
Dante Labs utførte sekvenseringen for denne studien. Sekvenseringen ble utført på Illumina HiSeq2500-plattformen ved vårt anlegg i Italia, på RNA-sekvenseringsbiblioteker fra fem kontrollkulturer av humane hornhinneepitelceller (tre negative kontroller og to scrambled-kontroller) og tre shRNA TGFBI-nedreguleringskulturer (shRNA1, 2 og 3). Artikkelen opplyser at disse bibliotekene ble laget med Illumina TruSeq Stranded mRNA-bibliotekssettet i henhold til produsentens anvisninger, og at RNA-ekstraksjonen ble utført av forskerteamet med Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Andre publikasjoner
Fagfellevurdert · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Fagfellevurdert · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Fagfellevurdert · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Én test. En livstid med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker