Peer-reviewed · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
In het onderzoek werden lentivirale shRNA-vectoren gebruikt om het TGFBI-gen in menselijke hoornvliesepitheelcellen tot zwijgen te brengen en de daaruit voortvloeiende veranderingen in het transcriptoom in kaart te brengen. Een knockdown van 70,5% veranderde de expressie van genen die verband houden met ontsteking, angiogenese, littekenvorming en remodellering van de extracellulaire matrix. Dit ondersteunt shRNA-therapie als mogelijke behandeling voor TGFBI-gerelateerde hoornvliesdystrofieën.
Sciriha et al.
In het onderzoek werden lentivirale shRNA-vectoren gebruikt om het TGFBI-gen in menselijke hoornvliesepitheelcellen tot zwijgen te brengen en de daaruit voortvloeiende veranderingen in het transcriptoom in kaart te brengen. Een knockdown van 70,5% veranderde de expressie van genen die verband houden met ontsteking, angiogenese, littekenvorming en remodellering van de extracellulaire matrix. Dit ondersteunt shRNA-therapie als mogelijke behandeling voor TGFBI-gerelateerde hoornvliesdystrofieën.
Betrokkenheid van Dante Labs
Dante Labs voerde de sequencing voor dit onderzoek uit. De sequencing werd in onze faciliteit in Italië uitgevoerd op het Illumina HiSeq2500-platform, met RNA-sequencingbibliotheken van vijf controlekweken van menselijke cornea-epitheelcellen (drie negatieve controles en twee scrambled controles) en drie kweken met shRNA-gemedieerde knockdown van TGFBI (shRNA1, 2 en 3). In het artikel staat dat deze bibliotheken volgens de instructies van de fabrikant zijn voorbereid met de Illumina TruSeq Stranded mRNA library kit en dat de RNA-extractie door het onderzoeksteam is uitgevoerd met het Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Andere publicaties
Peer-reviewed · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Peer-reviewed · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Peer-reviewed · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken