Evaluat de colegi · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Studiul a utilizat vectori lentivirali cu shRNA pentru a reduce expresia genei TGFBI în celulele epiteliale corneene umane și a analizat modificările rezultate ale transcriptomului. O reducere de 70,5% a expresiei a modificat genele asociate cu inflamația, angiogeneza, cicatrizarea și remodelarea matricei extracelulare, ceea ce susține ideea că terapia cu shRNA ar putea reprezenta un tratament potențial pentru distrofiile corneene TGFBI.
Sciriha et al.
Studiul a utilizat vectori lentivirali cu shRNA pentru a reduce expresia genei TGFBI în celulele epiteliale corneene umane și a analizat modificările rezultate ale transcriptomului. O reducere de 70,5% a expresiei a modificat genele asociate cu inflamația, angiogeneza, cicatrizarea și remodelarea matricei extracelulare, ceea ce susține ideea că terapia cu shRNA ar putea reprezenta un tratament potențial pentru distrofiile corneene TGFBI.
Implicarea Dante Labs
Dante Labs a efectuat secvențierea pentru acest studiu. Secvențierea a fost realizată pe platforma Illumina HiSeq2500, în unitatea noastră din Italia, pe biblioteci de secvențiere ARN obținute din cinci culturi de control de celule epiteliale corneene umane (trei controale negative și două controale scrambled) și din trei culturi cu reducere a expresiei TGFBI prin shRNA (shRNA1, 2 și 3). Lucrarea arată că aceste biblioteci au fost pregătite cu kitul Illumina TruSeq Stranded mRNA, conform instrucțiunilor producătorului, și că extracția ARN a fost realizată de echipa de cercetare, utilizând sistemul Promega ReliaPrep RNA Miniprep.
Alte publicații

Evaluat de colegi · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis

Evaluat de colegi · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis

Evaluat de colegi · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni