Szakmailag lektorált · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
A vizsgálatban shRNS lentivirális vektorokkal csökkentették a TGFBI gén expresszióját emberi szaruhártya-hámsejtekben, majd feltérképezték a kialakuló transzkriptomváltozásokat. A 70,5%-os csökkenés gyulladással, érújdonképződéssel, hegesedéssel és az extracelluláris mátrix átalakulásával összefüggő géneket érintett, ami alátámasztja, hogy az shRNS-terápia potenciális kezelési lehetőség lehet a TGFBI-eredetű szaruhártya-disztrófiák esetén.
Sciriha et al.
A vizsgálatban shRNS lentivirális vektorokkal csökkentették a TGFBI gén expresszióját emberi szaruhártya-hámsejtekben, majd feltérképezték a kialakuló transzkriptomváltozásokat. A 70,5%-os csökkenés gyulladással, érújdonképződéssel, hegesedéssel és az extracelluláris mátrix átalakulásával összefüggő géneket érintett, ami alátámasztja, hogy az shRNS-terápia potenciális kezelési lehetőség lehet a TGFBI-eredetű szaruhártya-disztrófiák esetén.
A Dante Labs közreműködése
A Dante Labs végezte ennek a vizsgálatnak a szekvenálását. A szekvenálást az Illumina HiSeq2500 platformon végeztük a mi létesítményünkben, Olaszországban, humán szaruhártya-hámsejt-tenyészetekből készült RNS-szekvenálási könyvtárakon: öt kontrolltenyészeten (három negatív kontroll és két scrambled kontroll) és három, shRNS-sel TGFBI-csökkentett tenyészeten (shRNA1, 2 és 3). A közlemény szerint ezeket a könyvtárakat az Illumina TruSeq Stranded mRNA könyvtárkészlettel, a gyártó utasításai szerint állították elő, az RNS-extrakciót pedig a kutatócsoport végezte a Promega ReliaPrep RNA Miniprep System használatával.
További publikációk
Szakmailag lektorált · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Szakmailag lektorált · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Szakmailag lektorált · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt