Recenzowana · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
W badaniu wykorzystano lentiwirusowe wektory shRNA do wyciszenia genu TGFBI w ludzkich komórkach nabłonka rogówki, a następnie przeanalizowano wynikające z tego zmiany transkryptomu. Wyciszenie na poziomie 70,5% wpłynęło na geny związane ze stanem zapalnym, angiogenezą, bliznowaceniem i przebudową macierzy zewnątrzkomórkowej, co przemawia za potencjalnym zastosowaniem terapii shRNA w leczeniu dystrofii rogówki związanych z TGFBI.
Sciriha et al.
W badaniu wykorzystano lentiwirusowe wektory shRNA do wyciszenia genu TGFBI w ludzkich komórkach nabłonka rogówki, a następnie przeanalizowano wynikające z tego zmiany transkryptomu. Wyciszenie na poziomie 70,5% wpłynęło na geny związane ze stanem zapalnym, angiogenezą, bliznowaceniem i przebudową macierzy zewnątrzkomórkowej, co przemawia za potencjalnym zastosowaniem terapii shRNA w leczeniu dystrofii rogówki związanych z TGFBI.
Zaangażowanie Dante Labs
Dante Labs przeprowadziło sekwencjonowanie na potrzeby tego badania. Sekwencjonowanie wykonano na platformie Illumina HiSeq2500 w naszym laboratorium we Włoszech, wykorzystując biblioteki do sekwencjonowania RNA pochodzące z pięciu kontrolnych hodowli ludzkich komórek nabłonka rogówki (trzech kontroli negatywnych i dwóch kontroli z losową sekwencją) oraz trzech hodowli z wyciszeniem TGFBI za pomocą shRNA (shRNA1, 2 i 3). W publikacji podano, że biblioteki te przygotowano przy użyciu zestawu Illumina TruSeq Stranded mRNA zgodnie z instrukcjami producenta, a ekstrakcję RNA przeprowadził zespół badawczy przy użyciu systemu Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Inne publikacje
Recenzowana · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Recenzowana · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Recenzowana · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni