Με κριτική αξιολόγηση από ομότιμους · Biochemical Genetics · 2025
Transcriptome Analysis of TGFBI Knockdown vs Normal Corneal Epithelial Cells: Implications for TGFBI Corneal Dystrophy Treatment
Στη μελέτη χρησιμοποιήθηκαν λεντιϊικοί φορείς shRNA για την καταστολή του γονιδίου TGFBI σε ανθρώπινα κύτταρα επιθηλίου του κερατοειδούς, και καταγράφηκαν οι μεταβολές του μεταγραφώματος που προέκυψαν. Η καταστολή σε ποσοστό 70,5% μετέβαλε γονίδια που σχετίζονται με τη φλεγμονή, την αγγειογένεση, τη δημιουργία ουλών και την αναδιαμόρφωση της εξωκυττάριας μήτρας, γεγονός που υποστηρίζει τη χρήση της θεραπείας με shRNA ως πιθανής αντιμετώπισης των κερατοειδικών δυστροφιών TGFBI.
Sciriha et al.
Στη μελέτη χρησιμοποιήθηκαν λεντιϊικοί φορείς shRNA για την καταστολή του γονιδίου TGFBI σε ανθρώπινα κύτταρα επιθηλίου του κερατοειδούς, και καταγράφηκαν οι μεταβολές του μεταγραφώματος που προέκυψαν. Η καταστολή σε ποσοστό 70,5% μετέβαλε γονίδια που σχετίζονται με τη φλεγμονή, την αγγειογένεση, τη δημιουργία ουλών και την αναδιαμόρφωση της εξωκυττάριας μήτρας, γεγονός που υποστηρίζει τη χρήση της θεραπείας με shRNA ως πιθανής αντιμετώπισης των κερατοειδικών δυστροφιών TGFBI.
Η συμμετοχή της Dante Labs
Η Dante Labs πραγματοποίησε την αλληλούχιση για αυτή τη μελέτη. Η αλληλούχιση έγινε με την πλατφόρμα Illumina HiSeq2500 στις εγκαταστάσεις μας στην Ιταλία, σε βιβλιοθήκες αλληλούχισης RNA από πέντε καλλιέργειες φυσιολογικών ανθρώπινων κυττάρων επιθηλίου του κερατοειδούς (τρεις αρνητικοί μάρτυρες και δύο μάρτυρες scrambled) και τρεις καλλιέργειες με καταστολή του TGFBI μέσω shRNA (shRNA1, 2 και 3). Σύμφωνα με τη δημοσίευση, οι βιβλιοθήκες παρασκευάστηκαν με το Illumina TruSeq Stranded mRNA library kit σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή, ενώ η εκχύλιση του RNA πραγματοποιήθηκε από την ερευνητική ομάδα με το Promega ReliaPrep RNA Miniprep System.
Άλλες δημοσιεύσεις
Με κριτική αξιολόγηση από ομότιμους · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Με κριτική αξιολόγηση από ομότιμους · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Με κριτική αξιολόγηση από ομότιμους · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες