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Gene

SLC10A7

solute carrier family 10 member 7

Sintesi

Localizzazione citogenetica
4q31.22
Coordinate
Cromosoma 4: 146.253.981–146.521.940 (GRCh38)
Esoni
12 esoni su 268 kb
Proteina
340 amminoacidi
Noto anche come
MGC25043, DKFZp566M114, DKFZp313H0531, DKFZp779O2438
Simboli precedenti
C4orf13
Trascritto MANE Select
ENST00000335472.12NM_001029998.6
Tipo di locus
Protein-coding
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC10A7. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC10A7

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 4, con una parentesi dove si trova SLC10A7. SLC10A7 e 5 geni nelle vicinanze sul cromosoma 4, da 145.887.961 a 146.887.960.Cromosoma 44q31.22p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 Mb146,8 MbZNF827: 145.757.627–145.939.036, filamento inversoZNF827LSM6: 146.175.685–146.207.942, filamento direttoLSM6REELD1: 146.214.515–146.232.267, filamento direttoREELD1SLC10A7: 146.253.981–146.521.940, filamento inversoSLC10A7POU4F2: 146.638.893–146.642.474, filamento direttoPOU4F2TTC29: 146.703.989–146.945.882, filamento inversoTTC29Diagramma di SLC10A7: 12 esoni sul filamento inverso del cromosoma 4Esone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 12: 146.253.981–146.256.520, 2540 basiEsone 11: 146.258.692–146.258.837, 146 basiEsone 10: 146.283.192–146.283.265, 74 basiEsone 9: 146.292.929–146.292.980, 52 basiEsone 8: 146.293.930–146.294.095, 166 basiEsone 7: 146.305.926–146.306.009, 84 basiEsone 6: 146.325.961–146.325.996, 36 basiEsone 5: 146.442.783–146.442.821, 39 basiEsone 4: 146.503.849–146.503.924, 76 basiEsone 3: 146.509.913–146.510.049, 137 basiEsone 2: 146.517.038–146.517.120, 83 basiEsone 1: 146.521.618–146.521.940, 323 basi1210864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3,8 kb dei 268 kb del gene; 1023 di queste basi codificano la proteina.

Sequenziamento di SLC10A7

1

posizione in SLC10A7 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di queste ricade in una regione che le letture corte faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 268 kb di SLC10A7, introni compresi, non solo i 3,8 kb di esoni.

Tratti collegati a SLC10A7

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SLC10A7 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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Dante Labs. (s.d.). Gene SLC10A7: solute carrier family 10 member 7. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc10a7

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC10A7: solute carrier family 10 member 7 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc10a7

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