Genă
HRG
histidine rich glycoprotein
- HGNC 5181↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000113905↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 3273↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 3q27.3
- Coordonate
- Cromozomul 3: 186.666.014–186.678.234 (GRCh38)
- Exoni
- 7 de exoni pe 12,2 kb
- Proteină
- 525 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- HRGP, HPRG
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000232003.5NM_000412.5
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Citiți HRG și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Trombofilie
- Trombofilie moștenită
- ClinGen evaluează legătura drept moderată
- 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Anticoagulare (durata în funcție de genotip); evitarea contraceptivelor cu estrogen; HBPM pentru profilaxia în sarcină; anticoagulare prelungită după intervenții chirurgicale; anticoagulare pe viață pentru genotipuri compuse/cu risc ridicat
Structura genei HRG
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 1,9 kb din cei 12,2 kb ai genei; 1.578 dintre aceste baze codifică proteina.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- F2coagulation factor II, thrombinAre 1 afecțiune în comun
- F5coagulation factor VAre 1 afecțiune în comun
- F9coagulation factor IXAre 1 afecțiune în comun
- PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIaAre 1 afecțiune în comun
- PROS1protein SAre 1 afecțiune în comun
- SERPINC1serpin family C member 1Are 1 afecțiune în comun
- SERPIND1serpin family D member 1Are 1 afecțiune în comun
- THBDthrombomodulinAre 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu HRG
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca HRG. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena HRG: histidine rich glycoprotein. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/hrg
Dante Labs. Gena HRG: histidine rich glycoprotein [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/hrg
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni