Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

AHSG

alpha 2-HS glycoprotein

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q27.3
Koordinaadid
Kromosoom 3: 186 613 060–186 621 318 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 8,3 kb
Valk
367 aminohapet
Tuntud ka kui
FETUA, A2HS, HSGA
MANE Select transkript
ENST00000411641.7NM_001622.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni AHSG veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas AHSG on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub AHSG. AHSG ja sellele lähedal asuvad 12 geeni kromosoomil 3, vahemikus 186 117 189 kuni 187 117 188.Kromosoom 33q27.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29186,2 Mb186,4 Mb186,6 Mb186,8 Mb187 MbDGKG: 186 105 668–186 362 326, pöördne ahelDGKGCRYGS: 186 536 578–186 546 702, pöördne ahelCRYGSTBCCD1: 186 546 024–186 570 543, pöördne ahelTBCCD1DNAJB11: 186 567 403–186 585 800, otsene ahelDNAJB11: 186 581 995–186 597 103, otsene ahelAHSG: 186 613 060–186 621 318, otsene ahelAHSGFETUB: 186 634 558–186 654 352, otsene ahelFETUBHRG: 186 660 216–186 678 452, otsene ahelHRGKNG1: 186 717 329–186 744 736, otsene ahelKNG1EIF4A2: 186 783 205–186 789 901, otsene ahelEIF4A2RFC4: 186 789 866–186 807 058, pöördne ahelRFC4ADIPOQ: 186 842 674–186 858 463, otsene ahelADIPOQST6GAL1: 186 930 325–187 078 932, otsene ahelST6GAL1AHSG skeem: 7 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 186 613 060–186 613 354, 295 alustEkson 2: 186 615 685–186 615 795, 111 alustEkson 3: 186 616 443–186 616 527, 85 alustEkson 4: 186 617 187–186 617 350, 164 alustEkson 5: 186 618 536–186 618 637, 102 alustEkson 6: 186 619 857–186 619 940, 84 alustEkson 7: 186 620 586–186 621 318, 733 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,6 kb kogupikkusega 8,3 kb; neist 1104 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse AHSG

1

koht geenis AHSG, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni AHSG 8,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). AHSG geen: alpha 2-HS glycoprotein. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ahsg

Vancouver

Dante Labs. AHSG geen: alpha 2-HS glycoprotein [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ahsg

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test