Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga CTR9 seotud tunnused
CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga CTR9 27 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Nephroblastoma | Väga sageli (80–99%) |
| Abnormal kidney location | Mõnikord (5–29%) |
| Abnormal uterus morphology | Mõnikord (5–29%) |
| Horseshoe kidney | Mõnikord (5–29%) |
| Hypospadias | Mõnikord (5–29%) |
| Undescended testes | Mõnikord (5–29%) |
| Varicocele | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abdominal mass | Väga sageli (80–99%) |
| Abdominal pain | Sageli (30–79%) |
| Duplication of renal pelvis | Sageli (30–79%) |
| Liver cancer | Mõnikord (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Bloody urine | Sageli (30–79%) |
| Fever | Mõnikord (5–29%) |
| High blood calcium levels | Mõnikord (5–29%) |
| Small amount of blood in urine | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Increased red blood cells | Mõnikord (5–29%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Mõnikord (5–29%) |
| Reduced von Willebrand factor activity | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| High blood pressure | Mõnikord (5–29%) |
| Swollen lymph nodes | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Lung cancer | Mõnikord (5–29%) |
| Breathing difficulty | Harva (1–4%) |
Abnormal tissue mass
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Väga sageli (80–99%) |
Abnormality of limbs
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Asymmetric overgrowth | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Absent iris | Mõnikord (5–29%) |
Constitutional symptom
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Malaise | Mõnikord (5–29%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Weight loss | Mõnikord (5–29%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga CTR9 seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast